Equipe 01 Synthese et développemnt de composés d"intéret biologique
Chef d'équipe: Pr. FISLI HASSINA
EQUIPE 1 Synthese et développemnt de composés d'intéret biologique
Nom et Prénom
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Dernier diplôme
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Grade
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Spécialité
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Structure de rattachement
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Email actif
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Fisli Hassina
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Doctorat
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Professeur
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Chimie Appliquée
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U. Guelma
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Zekri Kamel Eddine | Doctorat | MCB | Chimie Appliquée | U.Guelma | zekrikam@yahoo.fr |
Dhaoui Nabila
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Doctorat
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MCB
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Chimie industrielle
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EPST Annaba
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Largate Leila | Doctorat | MCB | Chimie organique | U.Guelma | leilalargate@gmail.com |
Bouzit Habiba
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Doctorat
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MAA
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Chimie Appliquée
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U. Guelma
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Trad Nadia
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Magister
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Doc.
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Chimie Appliquée
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U. Guelma
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Mouhamedi Messaouda |
Doctorat
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MAA
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Chimie physique
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U. Guelma
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Rahmouni Halima | Master | Doc. | Chimie Appliquée | U.Guelma | rahmounihalima45@gmail.com |
CURRUCULUM VITAE
1. ETAT CIVIL
Nom : FISLI
Prénom : Hassina
Grade académique : Professeur
Grade de recherche : Chargée de Recherche
Structure de Rattachement : Université 08 mai 1945 – Guelma, Faculté des Mathématiques, de l’Informatique et des Sciences de la Matière, Département des Sciences de la Matière
Adresse professionnelle : Département des Sciences de la Matière, Faculté des Mathématiques, de l’Informatique et des Sciences de la Matière, Université 08 mai 1945 – Guelma, BP 401, 24000 Guelma, Algérie
E-mail : fisli.hassina@univ-guelma.dz
2. FORMATION
1996 Baccalauréat Série Sciences, lycée 1er Novembre, Guelma
1999 D.E.U.A. en Chimie Industrielle, option : Analyse, major de promotion, centre universitaire de Guelma
2002 Ingénieur d’état en Génie des Procédés, option : Génie des Procédés Pharmaceutiques, major de promotion, université de Guelma
2008 Magister en Chimie Industrielle, option : Génie des Procédés Organiques, université de Guelma
2012 Doctorat en Chimie, option : Sciences Chimiques, université de Guelma
2017 Habilitation Universitaire, filière : Sciences chimiques, spécialité : Sciences chimiques, université de Guelma
Description de la thématique de recherche de l’équipe
Ce projet concerne la synthèse, la structure, la complexation par des métaux et par la β -cyclodextrine ou les calixarènes sachant que celle ci nous a permis récemment d’améliorer la solubilité et la stabilité des CENS, Une étude de formulation et de ciblage de ces composés pourra être réalisée, respectivement par encapsulation de nitrososulfamide au sein des cyclodextrines, des calixarènes ou de liposomes marqués d’une part et par formation de leurs complexations avec des métaux, les calixarènes et la β-cyclodextrine et les calixarènes, l'évaluation biologique, l'étude de la métabolisation, et le ciblage et la formulation de nouveaux agents anticancéreux de types 2-chloroéthylnitrososulfamide (CENS) d’aminoacides et analogues de 2-chloroéthylnitrosourée (CENU), Le greffage des CENS sur les β -cyclodextrine
L'activité antitumorale de cette nouvelle génération de nitrososulfamide sera réalisée in vitro sur un panel de souches cellulaires cancéreuses et in vivo. Le potentiel cytotoxique et cytostatique sera évalué comparativement à deux composés de référence (nitrosourées utilisées actuellement en clinique). Une étude de métabolisation des CENS sera également effectuée dans différents milieux.
Cette équipe s’intéresse à la synthèse, à la structure et la réactivité, à l’étude physico-chimique et théorique des complexes organométallique, à la chimie supramoléculaire des cyclodextrines et des calixarènes, elle s’intéresse également à l’étude du ciblage des meilleurs composés par des liposomes porteurs à leur surface d’un substrat osidique et renfermant l’agent alkylant, et au greffage des arylsulfonamides sur des nanoparticules d’or.
amides sur des nanoparticules d’or.